Ascesso cellule staminali prostata

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Un'analisi pooled ha mostrato :. In due studi randomizzati più piccolealte dosi di bicalutamide è stato confrontato con CAB. Nel primo studio pazienti con prevalente stadio M1non vi era alcuna apparente differenza in OS. Tuttavia, entrambi gli studi sono stati sottodimensionato e il primo studio non è stato ancora pienamente pubblicato. Alte dosi di bicalutamide è Cura la prostatite come alternativa alla castrazione per altamente selezionatii pazienti ben informati con M1 APC con un PSA basso.

Tuttavia, il beneficio atteso di bicalutamide per QoL rispetto alla castrazione è ben lungi ascesso cellule staminali prostata dimostrata. La terapia intermittente contro ADT continua Per motivi stiamo cominciando a capire, CAB - lungo termineche stimola l'apoptosi delle cellule della prostatanon riesce ad eliminare l'intera popolazione di cellule ascesso cellule staminali prostata.

È stato pertanto proposto che l'arresto della privazione prima progressione delle cellule androgeno- indipendente comporterebbe alcuna crescita impotenza successivi saranno esclusivamente sostenuta dalla proliferazione di cellule staminali androgeno-dipendenti.

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Le cellule staminali dovrebbero pertanto essere suscettibile nuovamente al ritiro androgeni. Altri possibili benefici di IAD includono la salvaguardia dei QoL in periodi fuori trattamento e una riduzione del costo del trattamento. Una revisione dettagliata sistematica è stata ascesso cellule staminali prostata pubblicata. Essa ha concluso che intermittente IAD era fattibile e accettato dai pazienti.

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TuttaviaRCT sono tenuti a chiarire il potenziale beneficio di sopravvivenza suggerito ascesso cellule staminali prostata modelli animali. Complessivamentenove studi randomizzati sono in corsosolo alcuni dei quali hanno pubblicato i ascesso cellule staminali prostata.

La maggior parte degli studi ascesso cellule staminali prostata incluso una popolazione mista paziente sia malattia localmente avanzato e metastaticocon due studi inclusi solo i pazienti metastatici. Pochi studi pubblicati sono completamente disponibili. Tutte le prove che hanno pubblicato i risultati hanno riportato risultati similitranne che per uno studiopermettendo l' inserimento di astratto - solo riferimenti.

L' end- point primario era il tempo alla progressione. Lo stato metastatico e PSA al momento della randomizzazione sono stati associati a tassi di mortalità specifici. Nessun beneficio complessivo QoL è stato visto, tranne che per gli effetti collaterali più frequenti nel gruppo CAB- trattata.

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Dopo una mediana di 7 anni di follow - up ascesso cellule staminali prostata, va sottolineato che sia il braccio di trattamento IAD e ascesso cellule staminali prostata braccio di trattamento continuo hanno mostrato simili non significativi aumenti di morte specifiche. Ascesso cellule staminali prostata OS mediana è stata di 45 mesi in entrambi i gruppi. Tuttavia, questo processo è stato chiaramente sottodimensionato. Si tratta di uno studio di non-inferioritàil che significa che per la prima volta IAD è stato presentato come non ' non inferiore ' rispetto al continuo ADT OS mediana 5,1 anni per IAD rispetto ai 5,8 anni per il braccio di trattamento continuo.

Sebbene non ancora pubblicatarisultati di questo studio hanno sollevato il problema per la prima volta della sicurezza di IAD in situazioni metastatici.

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Non c'era differenza osservata in OSla sopravvivenza cancro-specifica o PFS dopo impotenza media 44,8 mesi di follow-up.

I potenziali benefici di IAD intermittente deprivazione androgenica non ha dimostrato di essere associati con ascesso cellule staminali prostata stato ormone-sensibile o un aumento in OS. Tuttaviaquesta modalità è ben accettato dai pazientiurologi e oncologi.

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I migliori candidati per IAD non sono ancora stati completamente definiti, ma sono probabilmente i pazienti con malattia localmente avanzata o recidivanteha fornito una risposta perfetta è ottenuta vedi sotto.

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